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阿苯达唑口服乳剂

数量:
  • 原料药
  • 54965-21-8
  • 259-414-7
  • C12H15N3O2S
  • 265.3314

产品描述

产品介绍:

国家疾病预防控制中心(CDC),中华人民共和国卫生部,新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心和陕西汉江药业集团有限公司共同开发的国家新药阿苯达唑口服乳剂(SXHJP)于1996年生产。该产品在GMP兼容工厂生产,主要用于控制包虫病,于2003年由SXHJP商业化生产并投放市场。该产品是专利药物,SXHJP拥有其知识产权,批准文号为:H20050961

d虫病(棘球co虫病)是一种慢性人畜共患传染病,严重危害人类健康。该病主要在中国西部,内蒙古和半牧区以及中亚和西亚国家的半牧区暴发。高传染性传染病是有害的,难以治愈等,严重影响牧民的生活和生活。

大多数患者肯定阿苯达唑口服乳剂的良好治疗。目前,该产品是CDC推荐的首选治疗to虫病的药物。经过10年的临床应用,阿苯达唑口服乳剂的治愈率可达到95.5%,与阿苯达唑片剂和胶囊剂相比,其防治率提高了30〜40%。

操作说明:

阿苯达唑口服乳剂

1.25%,250ml /瓶

药效学特性︰

阿苯达唑是广谱的驱虫药对人类和动物。它的工作原理是干扰的 worm抯肠或吸收细胞中的蛋白质。这会导致不能够吸收糖 (葡萄糖),该蠕虫是其生存所必需的。因此该蠕虫的能量储存日益枯竭,而这将导致其最终在几天内死亡。它用于治疗棘球蚴病 (包虫病) 和猪肉绦虫 (脑囊虫病) 引起的中枢神经系统感染也为钩虫、蛔虫、鞭虫和粪。

储存︰ 保持容器严格密闭并置于阴凉、 通风良好的区域。

安全数据:订单或合同签订后,根据客户要求提供。


用法:

包虫病:阿苯达唑口服乳剂适用于治疗由tape虫幼虫,棘球ech虫病引起的肝,肺和腹膜囊性疾病。

剂量和给药:

适应症

病人

剂量

治疗过程

包虫病

成年人

0.8〜1.0ml / kg *体重(10〜12.5mg / kg阿苯达唑),每日两次。

每个疗程一个月;

通常需要五个周期;

治疗间隔为7〜10天。

孩子们

成人剂量的一半

每个疗程一个月;

通常需要五个周期;

治疗间隔为7〜10天。

注意:使用前请摇匀。

该产品的生物利用度高于固体制剂,因此应根据说明使用剂量



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